Acute generalized exanthematous pustulosis - Острый Генерализованный Экзантематозный Пустулез
Острый Генерализованный Экзантематозный Пустулез (Acute generalized exanthematous pustulosis) (ОГЭП) — редкая кожная реакция, которая в 90% случаев связана с приемом лекарственных препаратов. острый генерализованный экзантематозный пустулез (acute generalized exanthematous pustulosis) характеризуется внезапными кожными высыпаниями, появляющимися в среднем через пять дней после начала приема препарата. Эти высыпания представляют собой пустулы, то есть небольшие красно-белые или красные высыпания на коже, содержащие мутный или гнойный материал (гной). Поражения кожи обычно проходят в течение 1–3 дней после прекращения приема препарата, вызывающего раздражение.
☆ По результатам Stiftung Warentest 2022 года в Германии удовлетворенность потребителей ModelDerm была лишь немного ниже, чем платными телемедицинскими консультациями.
Широко распространенные поражения с эритемой и пустулами появляются внезапно.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) — это кожная реакция, характеризующаяся небольшими, заполненными гноем, шишками на красном основании кожи. Обычно это происходит, когда кто-то принимает определенные лекарства, например антибиотики, и быстро распространяется по организму. После прекращения приема провоцирующего лекарства симптомы обычно проходят в течение двух недель, часто оставляя некоторое шелушение кожи. Хотя обычно это несерьезно и ограничивается кожей, тяжелые случаи можно классифицировать наряду с другими серьезными кожными реакциями, такими как Stevens-Johnson syndrome или toxic epidermal necrolysis. Лечение в первую очередь является поддерживающим, и прогноз полного разрешения заболевания обычно превосходный.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-летний мужчина обратился в отделение неотложной помощи, поскольку за последние два дня его кожа изменилась. Врачи обнаружили у него красные пятна и выпуклости на туловище, руках и ногах. Со временем эти пятна соединились, и на красных участках появились похожие на прыщи шишки. Тесты показали высокий уровень лейкоцитов с большим количеством нейтрофилов и повышенный уровень C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
